FAKTA: Pfizer en af de førende i kapløb om coronavaccine

Medicinalgiganten Pfizer og det tyske selskab BioNtech har onsdag oplyst om resultaterne af deres fase 3-studie på en potentiel coronavaccine.

Resultaterne viser, at der var 95 procent færre coronatilfælde i den gruppe, der havde fået vaccinekandidaten, sammenlignet med den gruppe, der havde fået placebo.

Pfizer og BioNtechs vaccinekandidat betragtes som en af de førende i kapløbet om at udvikle en vaccine mod covid-19.

Det kan dog være vanskeligt at sammenligne de forskellige vacciners effekt direkte. Det skyldes blandt andet, at der kan være forskel på, hvordan de forskellige studier er sammensat.

Læs mere om feltet af coronavacciner her:

* BioNtech/Pfizer:

Var de første til at fremvise positive resultater af fase 3-forsøg, hvor vaccinen beskyttede i mere end 95 procent af tilfældene.

Studiet begyndte i juli og har over 43.000 deltagere. Pfizer ventes at søge om en nødgodkendelse i USA de nærmeste dage.

EU har underskrevet en kontrakt om levering af 200 millioner doser med mulighed for yderligere 100 millioner.

* CureVac:

Forventer at indlede fase 3-forsøg hen mod slutningen af året. Selskabet venter selv at have en godkendelse næste sommer.

EU har underskrevet en kontrakt med køb af 225 millioner doser.

* AstraZeneca:

Vaccinen testes i øjeblikket i tredje og sidste fase med op mod 50.000 testpersoner.

EU har lagt billet ind på 300 millioner doser med mulighed for yderligere 100 millioner.

* Sanofi/GSK:

Vaccinen testes i øjeblikket i fase 1 og 2. EU har sikret sig 300 millioner doser.

* Johnson & Johnson:

Fase 3-forsøg blev indledt i september på op mod 60.000 testpersoner.

EU har sikret sig 200 millioner doser med mulighed for yderligere 100 millioner.

Derudover er EU i dialog med to andre medicinalvirksomheder:

* Moderna:

Vaccinen testes i øjeblikket i fase 3 med 30.000 testpersoner. I de indledende undersøgelser har den vist en effektivitet på 94,5 procent.

EU forhandler med Moderna om køb af 80 millioner doser og mulighed for yderligere 80 millioner.

Kilder: Lægemiddelstyrelsen, EU-Kommissionen, virksomhedern